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Sibutramina: rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con storia di malattia cardiovascolare

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha esaminato i dati supplementari che indicano un aumento del rischio di infarto miocardico e di ictus nei pazienti con storia di malattie cardiovascolari con l’impiego della Sibutramina, commercializzato come farmaco dimagrante con il nome di Meridia.La sch...
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Rischio cardiovascolare con Sibutramina: sospesa la commercializzazione in Europa

L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso.Il CHMP ( Comitato dell’Agenzia dei Medicinali per uso Umano ) ha concluso che i benefici della Sibutramina non sono superiori ai suoi r...
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Unione Europea: sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso ( 2010 )

L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina.Il Comitato dell’Agenzia per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) ha concluso che i rischi di questi medicinali sono maggiori rispetto ai loro benefici e ha raccomandato la...
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L’EMEA sta rivalutando Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso, a causa di possibili gravi eventi cardiovascolari

L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto miocardiaco, in seguito all’utilizzo di medicinali contenenti Sibutramina.I medicinali contenenti Sibutramina ( autorizzati come Reductil, Reduxade e Zelium e ...
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FDA: eccesso di eventi cardiovascolari con la Sibutramina, un soppressore dell’appetito

L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la perdita di peso.Nel 2002 dopo la sospensione della Sibutramina dal mercato italiano, la società produttrice del farmaco, Abbott Laboratories, aveva concordato ...
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